在我国，癫痫的发病率在7‰，其中75%~80%的癫痫病人起病年龄在18岁以前，70%的癫痫患者在正规的治疗下可以达到不发作，所以尽快确诊病因，早早治疗对癫痫患者至关重要。虽然约20%患者属于药物难治性癫痫，但也可以通过综合治疗手段达到较好效果。

　　在传统的癫痫治疗过程中，医生需经过多次调整，才能找到适合每个患者最佳的癫痫药物治疗方案和服药剂量，在这样反复的过程中不仅会耽误患者的治疗时间，还可能会出现严重的药物毒副作用，给癫痫患者带来更大的影响和威胁。

　　而如今基因检测的出现，完美的解决了传统癫痫治疗过程的弊端，它通过对每个癫痫患者的特定基因信息进行分析，为医生在诊断癫痫类型、个体化精准选择运用抗癫药物提供科学的临床依据，提高治疗疗效，减少药物毒副作用，同时，可以很大程度上避免方案的重叠，节省宝贵的时间，减少巨大的医疗开支，真正的帮助癫痫患者少走弯路，早日康复。

　　三种基因检测方法

　　一、生化检测：生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。

　　二、染色体分析：染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。

　　三、DNA分析：DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。

　　基因检测目的

　　一、用于疾病的诊断，如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。

　　二、了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。如具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压、糖尿病等)的人可找出致病的遗传基因，就能够有针对性地调整生活方式，预防或者延缓疾病的发生。

　　三、正确选择药物，避免滥用药物和药物不良反应，由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质产生的反应也会有所不同，因此部分患者使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象。根据基因检测的结果，可制定特定的治疗方案，从而科学地指导使用药物，避免药物毒副反应。

　　昆明军海脑科医院癫痫专家表示：癫痫的治疗过程是系统而漫长的，通过基因检测来辅助临床诊断，可以帮助医生和患者明确疾病发生原因，找到合理的治疗和预防再发的方案，还可以在一定程度上提供癫痫遗传方面的信息，更加精准的指导患者的诊疗及相关问题，使癫痫患者在短时间内获得理想的治疗效果。